干冰运输温度监测解决方案

在超低温下运输产品或关键样品时,选择合适的干冰温度数据记录仪

干冰,也称为固态二氧化碳,是一种常见的制冷剂和冷冻剂,常用于运输、储存和冷藏需要持续低温的物品。再食品行业,干冰通常用于运输和储存如速冻食品、生鲜食材和疗冷食品等需要保持低温的食品。在制药和生物医药领域,干冰常用于存储和运输生物制品,疫苗,医疗冷链产品以保证药品在需要的低温条件下储存。干冰也常用于制冷试剂和生物样品,在实验室保持低温条件非常重要。此外干冰也被用于在化妆品、某些药物和其他需要在一定温度下保存的独特产品中。

干冰运输的优势

一种非常有效、灵活和环保的冷冻剂,适用于需要短期快速、高效冷冻的许多场合,特别适用于冷链物流的追求。它的优势在于

1

极低温度

干冰的温度非常低,约为-78.5℃。这使其成为一种非常有效的冷冻媒介,能够提供迅速和强效的冷冻效果。

2

无残留物

干冰在使用后完全转变为二氧化碳气体,不留任何残留物。意味着使用干冰进行冷冻的产品解冻后不会受干冰残留物污染。

3

无需外部能源

干冰本身不需要外部能源,这使得它在一些需要短期冷冻的场合非常适用,例如临时的运输过程。

4

贮存时间长

相比冰块等其他冷冻介质,干冰的冷冻效果更持久,能够保持低温较长时间。

5

可回收性

二氧化碳气体能迅速释放,消融后消失,所以包装箱没有残留物。这使包装和外包装(例如泡沫聚苯乙烯盒)可重复利用。

干冰运输中进行温度监测

部分药品和生物制品对温度非常敏感,如果暴露在不当的温度条件下,可能会影响其品质和有效性。温度监测确保产品在整个运输过程中处于适当的温度范围内,避免产品受损。

温度监测有助于确保容器、包装和其他设备在适当的温度条件下运输干冰。这有助于避免由于过高温度造成的设备损坏和安全风险。

干冰运输中释放的二氧化碳气体在密闭环境中可能积聚到危险的浓度。通过对环境温度进行监测,可以确保人员在安全的工作环境中操作。

在制药行业中,对于特定类型的产品运输可能存在着温度监测方面的法规和规定。进行温度监测有助于确保符合相关的法规和标准。

制药行业中干冰的应用

原料药、疫苗、冻干物质和人体组织样本必须在玻璃相中尽可能低的温度(低于 -60 °C 或甚至低于 -150 °C)下运输。为此,通常使用干冰来控制温度,其平均蒸发温度为 -78 °C。某些 COVID-19 疫苗的运输温度也很可能需要低于 -60 °C。为了保护您的关键样品和资产,确保患者用药的疗效,为您的应用选择正确的虹科ELPRO 干冰数据记录仪非常重要。

虹科ELPRO LIBERO干冰数据记录仪

HK-LIBERO CD

带内置传感器的 PDF 干冰数据记录仪

LIBERO CD
  • 直接置于干冰中
  • 不适用于液氮
  • PDF 数据记录仪
  • 通过 GAMP® 5 验证,符合 FDA 21 CFR Part 11 标准
  • 符合 IATA 标准
  • 温度低至 -95 °C
  • 通过 USB 进行配置
  • 一次性使用(电池寿命 110 天)
  • 下载 PDF报告(通过 USB)
  • 使用 elproVIEWER 进行详细分析,与 liberoMANAGER 兼容
  • 易于确认的 IQ-OQ 模板
  • 免费校准证书

HK-LIBERO CE

带外部传感器的 PDF/蓝牙干冰数据记录仪

LIBERO CE
  • 外部探头,可插入干冰
  • 适用于液氮
  • PDF/蓝牙数据记录仪
  • 符合 GAMP® 5 和 FDA 21 CFR Part 11 标准
  • 符合 IATA 标准
  • 温度低至 -200 °C
  • 通过 USB 或蓝牙(应用程序)进行配置
  • 多次使用(3 年电池寿命)
  • 通过 PDF 报告或蓝牙(应用程序)进行读取
  • 使用 elproVIEWER 进行详细分析,与 liberoMANAGER 兼容
  • 易于确认的 IQ-OQ 模板
  • 免费校准证书

HK-LIBERO GE

带外部传感器的实时数据记录仪

  • 外部探头,可插入干冰
  • 适用于液氮
  • 实时数据记录仪
  • 符合 GAMP® 5 和 FDA 21 CFR Part 11 标准
  • 符合 IATA 标准
  • 温度 -200 °C 以及位置
  • 通过网络界面进行配置
  • 多次使用(14 个月电池寿命)
  • 自动读数和报警
  • 通过 elproCLOUD 进行详细分析,与 liberoMANAGER 兼容
  • 易于确认的 IQ-OQ 模板
  • 免费校准证书

HK-LIBERO GF ext

带外部传感器的实时数据记录仪,用于冷冻应用

  • 外部探头,可插入干冰
  • 适用于液氮
  • 用于冷冻应用的实时数据记录仪
  • 符合 GAMP® 5 和 FDA 21 CFR Part 11 标准
  • 符合 IATA 标准
  • 温度 -200 °C以及定位
  • 内置锂电池,可确保在低至 -35°C 的低温环境中运行
  • 通过网页界面进行配置
  • 多次使用(电池寿命为 14 个月)
  • 自动读数和报警
  • 通过 elproCLOUD 进行详细分析,与 liberoMANAGER 兼容
  • 易于确认的 IQ-OQ 模板
  • 免费校准证书

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